Disability Access Service – DAS
Um dos serviços mais incríveis que os parques da Disney oferece para pessoas com necessidades especificas, sem dúvidas é o DAS (Disability Access Service) e que fez toda diferença na nossa viagem com Lele.
Continue lendo Viajando com Lele – Acessibilidade nos parques da Disney
Falando de frio de verdade! Continue lendo Viajando com Lele – Muito frio!
Que viajar é bom demais todo mundo sabe, agora com criança requer muitos cuidados. Continue lendo Viajando com Lele – Encarando 10 horas de vôo…
Oie!!!!
Acredito que o lema dos pais de pessoas com síndrome de Down
“um dia de cada vez” Continue lendo Nossos passos.
Ele é diferente, mas diferente como? Continue lendo Diferente, igual a você!
Costumo sempre escutar : “você aceitou tão bem!” se referindo a forma como eu vivo com relação a síndrome de Down, mas vou explicar, não é questão de aceitar, e sim, aprender.
Primeiro entenda o que é a Síndrome de Down.
A síndrome de Down é uma alteração genética que acontece pela presença de um cromossomo a mais no par 21, conhecido também como Trissomia 21. Enquanto a maioria da população tem 46 cromossomos, os indivíduos com Síndrome de Down possuem 47 e recebe esse nome pois a Síndrome foi descrita no ano de 1866 por John Langdon Down.
Não adianta, cheguei a conclusão que por mais bem dada que seja a notícia de um filho com síndrome de Down sempre será um grande susto, a gente sempre espera por aquela criança típica, saudável carregando todos os nossos sonhos.
Voçês já devem ter escutado e até mesmo lido nos rótulos de alguns produtos essa sigla pequenininha, mas de uma grande importância para nossos pequenos, DHA ou Ácido docosahexaenóico, calma aí, vou te ajudar, o famoso Ômega-3, melhorou não é?! É um ácido graxo essencial, que infelizmente não é produzido pelo nosso organismo, mas podemos obte-los através da alimentação e também por suplementação, que deve ser indicada por profissional e nunca ingerida por conta própria. Continue lendo DHA e sua importância na Síndrome de Down.
Oi pessoal,
Meu post hoje é um desabafo, em nome de todas as mulheres, em nome das minhas amigas, em nome de todos aqueles que estiveram comigo desde o início e viram tudo que passei. Para quem ainda não sabe, eu tenho 33 anos e quando Lele nasceu estava com 32 e meu marido estava com 31, quem nos acompanha sabe que Lele nasceu com Síndrome de Down e a culpa não é minha! Aproveitando vou responder em nome de todas nós mulheres as perguntas horríveis que algumas pessoas cruéis e desinformadas vivem nos fazendo: Continue lendo Parem de nos culpar!
